第三代試管嬰兒如何篩選基因？染色體異?；颊呖赏ㄟ^三代試管輔助生殖。無論哪種基因篩查技術都是在試管嬰兒實驗室利用洗精術、Perecoll梯度離心精子洗滌技術來篩查基因，分離出正常的胚胎，選擇優質的胚胎植入，可大幅提高試管嬰兒受孕的機率。
三代試管基因篩查在胚胎發育的第3~5天（囊胚）時期在外胚層取5-10個細胞進行相應的檢測，如胚胎移植前染色體篩查（PGT-A）目前常用的檢測方法有芯片和二代測序，分析是否有染色體數目或者大片段拷貝數異常，從而指導移植哪個胚胎回自己體內受孕。
三代試管目前一共有三種方式篩查基因，即3天5對、5天5對和5天23對，三種篩查方式的操作方式和風險都有差異，以下是三代試管三種基因篩選技術的詳情介紹：
| 序號 | 篩選方式 | 風險評估 | 具體詳情 |
| 1 | 3天5對 | 最保守，風險最低 | 3天5對篩選方式對胚胎的損傷相較大，可檢測胚胎角色和染色體情況，剩余可移植胚胎多，一般到需要繼續培育到第五天后進行移植。 |
| 2 | 5天5對 | 風險較高 | 5天5對篩選方式相較于第三天胚胎損傷較小，可以檢測的胚胎個數不多，剩余可移植胚胎少，結果出后即可進行移植。 |
| 3 | 5天23對 | 風險比較高 | 5天23對篩選方式損傷小，可以檢測的胚胎個數不多，剩余可移植胚胎少甚至沒有，等1-2天出結果后舍棄不正常胚胎，不可進行鮮胚移植，只能進行凍胚移植。 |
一般篩查隱形基因比較好用5天23對，這種方法需要發育到孵化中囊胚級別以上才可以拿去檢測，等1~2天出結果后舍棄不正常胚胎即可。當然選擇何種篩查方式還需要根據自己的需求，再結合試管專家的建議綜合考慮，不要盲目選擇。
第三代試管篩查遺傳病的詳情介紹
三代試管技術主要通過PGS/PGD技術實現染色體和基因篩查，第三代試管嬰兒基因篩查技術，通過在移植前診斷基因，可以預防連續性導致的不孕和染色體異常導致的習慣性流產。
很多人可能比較好奇第三代試管嬰兒技術究竟可以篩查哪些疾病，為了幫助大家更了解這項試管技術，下面對第三代試管嬰兒技術篩查的遺傳疾病做詳細的介紹：
- 1、PGS（植入前遺傳學篩查），主要作用是用來檢測染色體結構、數目，從而分析胚胎染色體是否存在缺陷，也可以檢查出胚胎是XX型還是XY型，即篩查角色。
- 2、PGD（植入前遺傳學診斷），可以用來檢測胚胎是否有基因缺陷，如進行性肌營養不良、血友病、地中海貧血、唐氏綜合征、染色體羅氏易位等200多種單基因疾病。
